安可坦/恩杂鲁胺/恩扎卢胺治疗前列腺癌效果到底怎么样？适应人群是什么？恩杂鲁胺国内最低价格

　　2019年08月，美国FDA受理恩杂鲁胺治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查（PR）。

　　——ARCHES研究：共入组1150例mHSPC患者，研究达到了主要终点：与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）方案组相比，Xtandi+ADT方案组放射学进展风险显著降低61%。研究中3-4级不良事件发生率，恩杂鲁胺+ADT方案为23.6%，安慰剂+ADT方案为24.7%。

　　——ENZAMET研究：共入组1125例mHSPC患者，研究达到了主要终点：与标准非甾体类抗雄激素药物（NSAA，比卡鲁胺、尼鲁他胺或氟他胺）+ADT方案相比，恩杂鲁胺+ADT方案组死亡风险显著降低33%（HR=0.67[95%CI:0.52-0.86]；p=0.002）。恩杂鲁胺+ADT方案组3年总生存率（OS）为80%，而NSAA+ADT方案组为72%。

　　Xtandi（安可坦®，恩扎卢胺）是一种雄激素受体信号传导抑制剂，每日口服一次，在中国，Xtandi（安可坦®，恩扎卢胺）分别于2019年11月和2020年11月获得批准：

　　（1）用于治疗雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者；

　　（2）用于治疗具有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。

　　据海得康医学顾问了解到，恩扎卢胺已纳入2021年新版国家医保，医保报销条件如下：

　　限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。

　　协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日。

　　据海得康医学顾问了解到，印度制药企业已经成功仿制了恩杂鲁胺，印度的仿制药一直以来都备受患者青睐，印度还有“世界药房”的称号，印度版恩杂鲁胺BDENZA是合法生产的，所以质量有保障：

　　说到印度的仿制药，许多人不免又有疑问了，市场上那么多代购价格贵贱不一，到底哪个是真的，哪个是假的，我怎么才能不被骗，让患者用上货真价实有效果的药呢？关于这个问题，其实最可靠的还是直接到印度就医购买，但是大多数人没有出过国，也没有这个时间精力，那么退而求其次，还可以通过正规的海外就医公司（如：海得康）协助，联系印度医院、医生、药房，开具处方后购买，药品通过邮政EMS直邮到患者手中，有资质、有担保，是目前比较靠谱的方法。详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。