甲状腺髓样癌用卡博替尼的生存期有多久？卡博替尼仿制药都在哪上市了？

　　卡博替尼的安全性和有效性在一项针对330名转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者的国际、多中心、随机、双盲、对照试验中进行了评估。要求患者在进入研究前14个月内有疾病进展的证据，该证据由独立放射学审查委员会 (IRRC) 确认，该委员会不知道治疗分配 (89%) 或治疗医师 (11%)。患者被随机化 (2:1) 接受 卡博替尼140mg (n=219) 或安慰剂 (n=111)，每天一次口服，不进食，直至治疗医师确定疾病进展或直至出现无法耐受的毒性。

　　在随机分组的330名患者中，67%为男性，中位年龄为55岁，23%为65岁或以上，89%为白人，54%的基线ECOG体能状态为0，92%接受了甲状腺切除术。由研究用途测定确定的RET突变状态为阳性51%，阴性14%，未知35%。25%曾接受过两次或以上的全身治疗，21%曾接受过TKI治疗。

　　与接受安慰剂的患者相比，卡博替尼治疗的患者的PFS显着延长 ，卡博替尼和安慰剂组的中位PFS时间分别为11.2个月和4.0个月。

　　仅在卡博替尼组的患者中观察到部分反应（27%vs.0；p<0.0001）。接受卡博替尼治疗的患者客观反应的中位持续时间为14.7个月（95% CI：11.1, 19.3）。总生存期无统计学显着差异（中位OS：卡博替尼组26.6个月与安慰剂组21.1个月）。

无进展生存

　　卡博替尼仿制药已经在孟加拉，印度，老挝等地获批上市，仿制药都是由当地药监局批准合法上市的，质量有保障，但是购买一定要在当地正规医院或药厂购买，避免从来源不合法的途径购买。

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