乐伐替尼对索拉非尼耐药的肝细胞癌细胞的抑制作用！

　　肝细胞癌（HCC）是全世界癌症相关死亡的主要原因之一。十多年来，索拉非尼一直被用作一线全身治疗药物。然而，对索拉非尼的耐药性限制了患者的反应，并成为HCC治疗期间的主要障碍。

　　乐伐替尼已获批作为晚期肝细胞癌（HCC）的一线全身治疗药物，是第一个实现对索拉非尼非劣效性的药物。

　　评估乐伐替尼对索拉非尼耐药HCC细胞的抑制作用。两种人类HCC细胞系Huh-7和Hep-3B被用于建立索拉非尼耐药性，并进行了体外和体内研究。乐伐替尼主要通过ERK信号诱导G1细胞周期停滞来抑制索拉非尼耐药的HCC细胞增殖。Hep-3B索拉非尼耐药细胞对乐伐替尼表现出部分交叉耐药性，这可能是由于自噬反应性差所致。总体而言，研究结果表明乐伐替尼克服HCC索拉非尼耐药性的潜在机制涉及FGFR4-ERK信号传导。乐伐替尼可能是一种合适的二线疗法，适用于已产生索拉非尼耐药性并表达FGFR4的无法切除的HCC患者。研究结果表明，乐伐替尼克服HCC索拉非尼耐药性的潜在机制涉及FGFR4-ERK信号传导。

　　仑伐替尼仿制药已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，厂家不同，规格不同，价格也不同，患者可按需选择。仿制药与原研药在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上均相同，仿制药的价格却比原研药低了不止一倍两倍。

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