首页 >> 新特药资讯 >>卵巢癌 >>奥拉帕利 >> Olaparib奥拉帕利和尼拉帕利niraparib维持治疗能否延长BRCA突变、新诊断的晚期卵巢癌患者生存时间?
详细内容

Olaparib奥拉帕利和尼拉帕利niraparib维持治疗能否延长BRCA突变、新诊断的晚期卵巢癌患者生存时间?

时间:2024-01-17     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  一项研究比较了两种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂Olaparib奥拉帕利和尼拉帕利niraparib(则乐)维持治疗对BRCA突变、对铂类化疗有反应新诊断的晚期上皮性卵巢癌患者的长期效果。

94f16d028326e88c4e608c0623fe281d_72625_800_587.jpg

  纳入患有种系和/或体细胞 BRCA1/2 突变且已接受Olaparib奥拉帕利或尼拉帕利niraparib(则乐)维持治疗的 III-IV 期上皮性卵巢癌患者。使用两个变量进行 3:1 倾向评分匹配:残留疾病大小和种系变异的存在。主要结局是无进展生存期(PFS),次要结局是首次后续治疗时间(TFST)、总生存期(OS)和治疗中出现的不良事件(TEAE)。

  在倾向评分匹配分析中,80 名接受Olaparib奥拉帕利治疗的患者和 31 名接受尼拉帕利niraparib(则乐)治疗的患者进行了匹配(3:1)。在倾向评分匹配队列中,Olaparib奥拉帕利与尼拉帕利niraparib(则乐)的中位无进展生存期 (PFS) 未达到 vs. 31.5 个月(HR,1.08;95% CI,0.47-2.52;p = 0.854)。中位 TFST 未达到 vs 31.8 个月(HR,1.20;95% CI,0.51-2.81;p = 0.682),Olaparib奥拉帕利和尼拉帕利niraparib(则乐)均未达到中位 OS(HR,0.42;95% CI,0.01-17.61;p= 0.649)。

  尼拉帕利niraparib(则乐)组中血小板减少症和中性粒细胞减少症的发生率较高。

  携带 BRCA1/2 突变的晚期上皮性卵巢癌患者Olaparib奥拉帕利和尼拉帕利niraparib(则乐)的 OS 没有显著差异。

1705465076401831.jpg1661152271860317.png

  尼拉帕利niraparib仿制药已在孟加拉上市,有孟加拉碧康制药生产的Niraparix,和孟加拉珠峰制药生产的Niranib,如需购买,可出国就医。海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务,帮助患者出国就医购药。如有疑问,请详询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,微信:15600654560

1619664859645521.jpg

  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体治疗方案由医生制定。如有图片侵权,请联系删除。】


本站已支持IPv6
seo seo