Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib成功治疗一例携带EGFR G719X和S768I复合突变的危重非小细胞肺癌患者

　　表皮生长因子受体（EGFR）基因的特定突变，如G719X和S768I，已成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）新靶向疗法的关键。尽管G719X和S768I突变相对罕见且常以复合突变形式出现，但Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib在治疗这类具有罕见复合突变的患者中的效果尚未明确。

　　病例简述：本研究涉及一名危重NSCLC患者，其被检测出携带EGFR G719X/S768I复合突变。该患者接受Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib治疗长达14个月，并显示出良好的治疗反应。本病例不仅强调了该药物带来的显著临床改善，还展示了持续随访的重要性。

　　我们首次报道了使用Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib成功治疗一名具有罕见EGFR G719X和S768I复合突变的危重NSCLC患者。这一案例不仅为携带这类特定突变的患者提供了新的治疗策略，还突显了Furmonertinib作为第三代EGFR-TKI在控制NSCLC中EGFR G719X和S768I复合突变方面的潜力。

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