Glecirasib在预先治疗的晚期KRAS G12C+非小细胞肺癌中的疗效

　　Glecirasib在预先治疗的晚期KRAS G12C+非小细胞肺癌中的疗效主要表现为以下几点：

　　持久反应：根据关键2b期试验的数据，Glecirasib单药疗法在既往治疗过的携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中引发了持久的反应。接受KRAS G12C抑制剂治疗的患者总体缓解率(ORR)达到47.9%，其中完全缓解率为3.4%，部分缓解率为44.4%，疾病控制率（DCR）为86.3%。

　　安全性可控：在安全性方面，虽然97.5%的患者出现任何级别的治疗相关不良反应(TRAE)，但严重TRAEs发生率为19.3%，且没有报告5级TRAE。此外，报告的胃肠道TRAE极少。

　　临床数据表现：中位无进展生存期(PFS)为8.2个月，6个月和12个月PFS率分别为56.6%和40.0%。中位总生存期(OS)为13.6个月，6个月和12个月OS率分别为83.0%和54.6%。这些数据表明，Glecirasib在延长患者生存期和改善生活质量方面具有潜力。

　　综上所述，Glecirasib在预先治疗的晚期KRAS G12C+非小细胞肺癌中显示出良好的疗效和可控的安全性，为患者提供了新的治疗选择。

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