Glecirasib对晚期KRAS G12C+非小细胞肺癌有怎样的治疗效果？

　　Glecirasib在预先治疗的（NSCLC）中展现出了显著的疗效和可控的安全性，为这类患者提供了新的治疗选择。

　　根据关键2b期试验（NCT05009329）的数据，Glecirasib单药疗法在既往治疗过的携带KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中引发了持久的反应。试验结果显示，接受KRAS G12C抑制剂治疗的患者（n=117）的总体缓解率（ORR）为47.9%，其中包括4例患者实现了完全缓解（CR）。此外，36例患者的肿瘤缩小超过50%，疾病控制率（DCR）高达86.3%。这些结果表明，Glecirasib在KRAS G12C+ NSCLC的治疗中具有显著的疗效。

　　在安全性方面，Glecirasib也表现出了良好的特征。试验中，没有报告5级治疗相关不良事件（TRAE），仅有5%的患者因不良反应而停药。与其他KRAS G12C抑制剂相比，Glecirasib的胃肠道毒性发生率较低，这为其与其他药物的联合使用提供了可能。

　　值得注意的是，Glecirasib的疗效在特定的患者亚组中表现更为突出。例如，ECOG体能状态为0的患者、仅接受过1种既往治疗的患者以及没有中枢神经系统转移的患者，其ORR似乎更高。这表明，Glecirasib可能更适合于这些患者群体。

　　此外，试验还提供了关于Glecirasib的其他疗效和安全性数据。例如，中位无进展生存期（PFS）为8.2个月，中位总生存期（OS）为13.6个月。在安全性方面，最常见的TRAE包括贫血、血胆红素升高等，但大多数为1/2级反应，严重TRAEs的发生率为19.3%。

　　总的来说，Glecirasib在预先治疗的晚期KRAS G12C+ NSCLC中展现出了显著的疗效和可控的安全性。这为KRAS G12C+ NSCLC的治疗提供了新的选择，并为患者带来了希望。

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